Pesquisadores divulgaram boas not\u00edcias sobre um poss\u00edvel tratamento para o coronav\u00edrus nesta quarta-feira (29): h\u00e1 evid\u00eancias de que o medicamento remdesivir – desenvolvido originalmente para combater o ebola – pode ajudar pacientes com a COVID-19 a se recuperarem mais rapidamente da infec\u00e7\u00e3o. At\u00e9 ent\u00e3o, a o Centro de Administra\u00e7\u00e3o de Medicamentos e Alimentos dos EUA (FDA, na sigla em ingl\u00eas) n\u00e3o aprovou nenhum f\u00e1rmaco para o tratamento da doen\u00e7a.<\/p>\n\n\n\n
Fonte | CNN Brasil<\/p>\n\n\n\n
Entretanto, h\u00e1 um planejamento de autoriza\u00e7\u00e3o do uso emergencial do remdesivir, de acordo com o\u00a0The New York Times<\/em>. A autoriza\u00e7\u00e3o pode chegar ao longo desta semana, informou o\u00a0Time<\/em>s, citando um alto funcion\u00e1rio do governo.<\/p>\n\n\n\n Em comunicado \u00e0 CNN,<\/strong> a FDA disse que est\u00e1 em negocia\u00e7\u00f5es com a Gilead Sciences, fabricante do remdesivir, sobre a disponibiliza\u00e7\u00e3o do medicamento aos pacientes.<\/p>\n\n\n\n “Como parte do compromisso da FDA de acelerar o desenvolvimento e a disponibilidade de poss\u00edveis tratamentos com COVID-19, a ag\u00eancia esteve envolvida em discuss\u00f5es com a Gilead Sciences sobre a disponibiliza\u00e7\u00e3o o remdesivir aos pacientes o mais r\u00e1pido poss\u00edvel, conforme apropriado”, disso o porta-voz da FDA Michael Felberbaum em comunicado.<\/p>\n\n\n\n O estudo financiado pelo governo descobriu que pacientes que tomaram remdesivir se recuperaram mais rapidamente em rela\u00e7\u00e3o aos que n\u00e3o tomaram.<\/p>\n\n\n\n A tarefa n\u00e3o \u00e9 simples, mas as autoridades federais est\u00e3o ansiosas para oferecer qualquer esperan\u00e7a poss\u00edvel durante uma pandemia que infectou mais de 1 milh\u00e3o de americanos e matou cerca de 60 mil.<\/p>\n\n\n\n O chefe do NIH (Instituto Nacional de Alergia e Doen\u00e7as Infecciosas) e um dos principais especialistas da for\u00e7a-tarefa da Casa Branca estava otimista com os resultados. “Os dados mostram que o remdesivir tem um efeito claro, significativo e positivo ao diminuir o tempo de recupera\u00e7\u00e3o”, disse Dr. Fauci na Casa Branca durante uma reuni\u00e3o com o presidente Donald Trump.<\/p>\n\n\n\n Os resultados do estudo preliminar mostram que o remdesivir melhorou o tempo de recupera\u00e7\u00e3o de pacientes com coronav\u00edrus de 15 para 11 dias. Seu efeito \u00e9 semelhante ao do medicamento contra influenza – o Tamiflu, que tamb\u00e9m n\u00e3o cura os pacientes rapidamente, mas pode reduzir a dura\u00e7\u00e3o da doen\u00e7a. “O que foi comprovado \u00e9 que se trata medicamento que pode bloquear esse v\u00edrus” disse Dr. Fauci.<\/p>\n\n\n\n O remdesivir tamb\u00e9m pode reduzir a probabilidade de os pacientes morrerem. “Os resultados tamb\u00e9m sugeriram um benef\u00edcio de sobreviv\u00eancia, com uma taxa de mortalidade de 8,0% para o grupo que recebeu remdesivir, contra 11,6% para o grupo placebo”, disse o NIH.<\/p>\n\n\n\n A droga est\u00e1 entre os medicamentos sendo testados contra a COVID-19, mas o estudo do NIH \u00e9 o primeiro realizado seguindo as regras da FDA. Cerca de 1.090 pessoas participaram do estudo internacionalmente, disse Dr. Fauci, chamando-o de “o primeiro estudo randomizado verdadeiramente controlado por placebo, de alta pot\u00eancia”.<\/p>\n\n\n\n Contudo, a OMS (Organiza\u00e7\u00e3o Mundial da Sa\u00fade) disse que \u00e9 muito cedo para comentar os resultados do ensaio remdesivir. “Normalmente, n\u00e3o h\u00e1 um estudo que venha paraa mudar o jogo”, disse a Dra. Maria Van Kerkhove, l\u00edder t\u00e9cnica da OMS para a resposta ao coronav\u00edrus.<\/p>\n\n\n\n Ela disse que a ag\u00eancia geralmente re\u00fane evid\u00eancias de v\u00e1rios estudos antes de revisar e criticar as evid\u00eancias. “\u00c0s vezes, s\u00e3o necess\u00e1rias v\u00e1rias publica\u00e7\u00f5es para determinar (qual) o impacto final de um medicamento”, disse o Dr. Mike Ryan, diretor executivo do programa de emerg\u00eancias em sa\u00fade da OMS.<\/p>\n\n\n\n Estudo da Gilead Sciences<\/p>\n\n\n\n A Gilead Sciences divulgou suas pr\u00f3prias descobertas em um estudo diferente do medicamento na quarta-feira. A empresa disse ter encontrado pacientes que tomaram remdesivir por cinco dias t\u00e3o saud\u00e1veis quanto aqueles que tomaram por 10 dias. Para este estudo, o remdesivir n\u00e3o foi testado contra um placebo para verificar se era um tratamento eficaz para o v\u00edrus \u2013 logo, s\u00e3o necess\u00e1rias mais evid\u00eancias para provar isso.<\/p>\n\n\n\n O estudo utilizou 397 pacientes com COVID-19 grave. Os efeitos colaterais mais comuns foram n\u00e1usea e insufici\u00eancia respirat\u00f3ria aguda, informou a Gilead.<\/p>\n\n\n\n Em comunicado, a porta-voz da empresa, Sonia Choi, disse que a empresa priorizou a fabrica\u00e7\u00e3o de remdesivir em vez de um placebo no in\u00edcio da pandemia.<\/p>\n\n\n\n “Nosso objetivo com esses estudos foi responder \u00e0 quest\u00e3o da dura\u00e7\u00e3o do tratamento, comparando seguran\u00e7a e efic\u00e1cia com cinco ou 10 dias de tratamento com remdesivir. N\u00e3o foi necess\u00e1rio um controle placebo para responder a essa pergunta. O desenho do estudo aberto foi necess\u00e1rio para entender se encurtar a dura\u00e7\u00e3o da terapia pode levar \u00e0 alta do hospital “, diz o comunicado.<\/p>\n\n\n\n O estudo est\u00e1 sendo expandido e conduzido em 180 locais ao redor do mundo mundo, incluindo nos Estados Unidos, China, Fran\u00e7a, It\u00e1lia e Reino Unido.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Pesquisadores divulgaram boas not\u00edcias sobre um poss\u00edvel tratamento para o coronav\u00edrus nesta quarta-feira (29): h\u00e1…<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":6405,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"sfsi_plus_gutenberg_text_before_share":"","sfsi_plus_gutenberg_show_text_before_share":"","sfsi_plus_gutenberg_icon_type":"","sfsi_plus_gutenberg_icon_alignemt":"","sfsi_plus_gutenburg_max_per_row":"","_monsterinsights_skip_tracking":false,"_monsterinsights_sitenote_active":false,"_monsterinsights_sitenote_note":"","_monsterinsights_sitenote_category":0,"_uf_show_specific_survey":0,"_uf_disable_surveys":false,"footnotes":""},"categories":[8],"tags":[],"class_list":["post-6404","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-saude"],"aioseo_notices":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/gerolimich.adv.br\/adv\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/6404","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/gerolimich.adv.br\/adv\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/gerolimich.adv.br\/adv\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/gerolimich.adv.br\/adv\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/gerolimich.adv.br\/adv\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcomments&post=6404"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/gerolimich.adv.br\/adv\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/6404\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":6406,"href":"https:\/\/gerolimich.adv.br\/adv\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/6404\/revisions\/6406"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/gerolimich.adv.br\/adv\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/media\/6405"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/gerolimich.adv.br\/adv\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fmedia&parent=6404"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/gerolimich.adv.br\/adv\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcategories&post=6404"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/gerolimich.adv.br\/adv\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Ftags&post=6404"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}