{"id":5209,"date":"2017-11-22T11:15:38","date_gmt":"2017-11-22T11:15:38","guid":{"rendered":"http:\/\/gerolimich.adv.br\/adv\/?p=5209"},"modified":"2017-11-22T11:15:38","modified_gmt":"2017-11-22T11:15:38","slug":"leucemia-tem-remissao-completa-com-novo-tipo-de-terapia-genetica-mostra-estudo","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/gerolimich.adv.br\/adv\/?p=5209","title":{"rendered":"Leucemia tem remiss\u00e3o completa com novo tipo de terapia gen\u00e9tica, mostra estudo"},"content":{"rendered":"

Tratamentos que modificam c\u00e9lulas para que elas aprendam a vencer o tumor tem revolucionado medicina. O foco agora \u00e9 a estrutura CD 22, presente em c\u00e9lulas malignas da leucemia.<\/h2>\n

Fonte | BEM ESTAR<\/p>\n

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Estudo publicado na “Nature Medicine” mostra que pacientes com leucemia resistentes a tratamento — inclusive aqueles que j\u00e1 passaram por t\u00e9cnicas de terapia gen\u00e9tica mais recentes — podem tentar um outro tipo de estrat\u00e9gia de modifica\u00e7\u00e3o de genes para vencer o c\u00e2ncer. No estudo, a remiss\u00e3o completa com a nova terapia foi atingida em 73% dos casos.<\/p>\n<\/div>\n

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A terapia gen\u00e9tica voltada para o sistema imunol\u00f3gico se prepara para ser um dos tratamentos mais promissores para c\u00e2nceres hoje sem terapia. A estrat\u00e9gia b\u00e1sica funciona mais ou menos assim: 1) c\u00e9lulas de defesa s\u00e3o retiradas do organismo do paciente; 2) elas s\u00e3o modificadas geneticamente em laborat\u00f3rio para aprender a reconhecer o tumor; 3) as novas estruturas s\u00e3o injetadas novamente no organismo; 4) espera-se que o corpo tenha “aprendido” a reconhecer c\u00e9lulas cancer\u00edgenas.<\/p>\n<\/div>\n

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A estrat\u00e9gia parece simples, mas na pr\u00e1tica cientistas est\u00e3o tentando todas as varia\u00e7\u00f5es desse mecanismo para tentar vencer o c\u00e2ncer (v\u00e1rias delas relatadas em mat\u00e9ria especial no G1<\/a>). A pesquisa publicada nesta segunda-feira (20) na “Nature Medicine” est\u00e1 tentando um mecanismo diferente: as c\u00e9lulas de defesa T s\u00e3o modificadas para atacar um novo tipo de estrutura presente nas c\u00e9lulas malignas: o ant\u00edgeno CD 22.<\/p>\n<\/div>\n

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Um ant\u00edgeno \u00e9 uma estrutura presente nas c\u00e9lulas doentes que, por sua especificidade, deflagra uma resposta imune. Em um mecanismo similar \u00e0 “chave-fechadura”, a c\u00e9lula imune (fechadura) se prende a essa estrutura (chave) e a “mata”. Nas terapias gen\u00e9ticas em curso hoje, a chave mais comum \u00e9 o ant\u00edgeno CD 19; no estudo da “Nature”, no entanto, foi utilizada a estrutura CD 22.<\/p>\n<\/div>\n

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De acordo com o estudo, o problema de alguns tratamentos com a estrutura CD 19 \u00e9 que os tumores simplesmente perdem essa estrutura ao longo do tempo — sendo a causa mais frequente de resist\u00eancia ao tratamento. A pesquisa escolheu, ent\u00e3o, o CD 22 (que \u00e9 geralmente mantido ap\u00f3s a perda do CD 19).<\/p>\n<\/div>\n

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Como foi o estudo<\/h2>\n<\/div>\n<\/div>\n
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Cientistas testaram o CART CD 22 (como \u00e9 chamada a nova terapia), em 21 crian\u00e7as e adultos, incluindo 17 que foram previamente tratados com imunoterapia por CD 19. A remiss\u00e3o completa foi obtida em 73% dos pacientes, com 5 desses pacientes tendo sido previamente tratados com CD 19.<\/p>\n<\/div>\n

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Segundo autores, a pesquisa \u00e9 a primeira a estabelecer a atividade cl\u00ednica de terapias dirigidas para o ant\u00edgeno CD 22. Uma import\u00e2ncia do estudo \u00e9 justamente mostrar que existem outras op\u00e7\u00f5es, mesmo para os pacientes que j\u00e1 foram tratados com terapias gen\u00e9ticas inovadoras.<\/p>\n<\/div>\n

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Nos pacientes em que a doen\u00e7a voltou, cientistas atribu\u00edram a falha \u00e0 baixa densidade do CD 22. O achado tamb\u00e9m mostrou a import\u00e2ncia de uma presen\u00e7a maci\u00e7a da estrutura para que o c\u00e2ncer seja mantido sob controle.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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