Fonte | G1 – Bem Estar<\/p>\n
A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) restringiu a autoriza\u00e7\u00e3o da importa\u00e7\u00e3o de canabidiol a casos de epilepsia que n\u00e3o respondem bem \u00e0s terapias convencionais. A mudan\u00e7a de postura levou a uma diminui\u00e7\u00e3o do n\u00famero de autoriza\u00e7\u00f5es de importa\u00e7\u00e3o desse tipo de medicamento no m\u00eas de agosto.<\/p>\n
At\u00e9 agosto, 86,3% dos pedidos de importa\u00e7\u00e3o de canabidiol encaminhados \u00e0 Anvisa foram aprovados (894 de 1.036). J\u00e1 entre 14 e 31 de agosto, somente 30,6% dos pedidos receberam autoriza\u00e7\u00e3o (34 de 49).<\/p>\n
Segundo a assessoria de imprensa da Anvisa, como n\u00e3o existe um consenso sobre a seguran\u00e7a e efic\u00e1cia do medicamento, a ag\u00eancia passou a ter como crit\u00e9rio para avalia\u00e7\u00e3o dos pedidos a resolu\u00e7\u00e3o do Conselho Federal de Medicina (CFM) publicada em 2014<\/a> que autoriza o uso de canabidiol “para tratamento de epilepsias na inf\u00e2ncia e adolesc\u00eancia refrat\u00e1rias \u00e0s terapias convencionais”.<\/p>\n A ag\u00eancia esclarece que, apesar de a resolu\u00e7\u00e3o do CFM falar em crian\u00e7as e adolescentes, a autoriza\u00e7\u00e3o n\u00e3o est\u00e1 restrita a pacientes dessa idade.<\/p>\n De acordo com uma estimativa feita pela Anvisa, o n\u00famero total de pacientes no Brasil que se enquadraria nas indica\u00e7\u00f5es propostas pelo CFM n\u00e3o deve ultrapassar mil pessoas, por isso espera-se que o n\u00famero de novas autoriza\u00e7\u00f5es de importa\u00e7\u00e3o estacione.<\/p>\n