Vistas como principal esperan\u00e7a no controle das epidemias de dengue no pa\u00eds, as duas vacinas contra a doen\u00e7a em est\u00e1gio mais avan\u00e7ado de estudos s\u00f3 poder\u00e3o ser aplicadas no grupo da popula\u00e7\u00e3o que re\u00fane o menor n\u00famero de mortos por complica\u00e7\u00f5es da doen\u00e7a. Ser\u00e3o indicadas para crian\u00e7as, adolescentes e adultos de at\u00e9 59 anos, grupo que concentrou 40% das 290 mortes por dengue neste ano.<\/p>\n
N\u00e3o ser\u00e3o beneficiados pelo imunizante os idosos, grupo que, segundo dados in\u00e9ditos do Minist\u00e9rio da Sa\u00fade, concentra 60% das mortes — 172 casos at\u00e9 o dia 9 de maio. O processo de envelhecimento do organismo e a frequente presen\u00e7a de doen\u00e7as cr\u00f4nicas fazem deles os pacientes mais vulner\u00e1veis.<\/p>\n
A condi\u00e7\u00e3o cl\u00ednica do idoso tamb\u00e9m impede, por uma quest\u00e3o de seguran\u00e7a, que ele participe dos primeiros testes cl\u00ednicos de um imunizante. Sem estudo espec\u00edfico, ele n\u00e3o pode receber a vacina at\u00e9 que fique comprovado que n\u00e3o trar\u00e1 riscos \u00e0 sa\u00fade. A mesma l\u00f3gica vale para outras popula\u00e7\u00f5es vulner\u00e1veis, como crian\u00e7as com menos de 2 anos, gestantes e portadores de doen\u00e7as cr\u00f4nicas.<\/p>\n
Nem a vacina do laborat\u00f3rio franc\u00eas Sanofi Pasteur nem a do Instituto Butant\u00e3, as mais adiantadas, foram testadas na faixa et\u00e1ria acima de 60 anos. “Toda vez que voc\u00ea registra uma vacina, se ela \u00e9 preventiva, voc\u00ea habitualmente trabalha com popula\u00e7\u00f5es saud\u00e1veis. Posteriormente ao registro, voc\u00ea come\u00e7a a fazer estudos em popula\u00e7\u00f5es espec\u00edficas, para ver como ela atua em diab\u00e9ticos, hipertensos. Os idosos s\u00e3o uma dessas popula\u00e7\u00f5es que s\u00f3 poderiam ser vacinadas posteriormente”, explica Alexander Precioso, diretor de ensaios cl\u00ednicos do Instituto Butant\u00e3.<\/p>\n
“Como a vacina tem v\u00edrus ativo, n\u00e3o podemos correr o risco de test\u00e1-la inicialmente em idosos, que j\u00e1 t\u00eam um organismo mais fr\u00e1gil. Quando aprovada, ela ser\u00e1 indicada para pessoas saud\u00e1veis. O uso em outros grupos precisaria de mais estudos”, diz L\u00facia Bricks, uma das diretoras m\u00e9dicas da Sanofi.<\/p>\n
Em processo de aprova\u00e7\u00e3o na Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa), a vacina da empresa francesa foi testada apenas em crian\u00e7as e adolescentes entre 2 e 16 anos e sua indica\u00e7\u00e3o dever\u00e1 ser voltada principalmente para essa faixa et\u00e1ria, segundo L\u00facia. Testada em 40 mil pessoas em 15 pa\u00edses, o produto da Sanofi Pasteur tem efic\u00e1cia de 60,8% na redu\u00e7\u00e3o de notifica\u00e7\u00f5es de dengue e conseguiu diminuir em 95,5% o n\u00famero de casos graves.<\/p>\n
J\u00e1 a vacina do Butant\u00e3 ainda precisa passar pela fase 3 de testes cl\u00ednicos, \u00faltima etapa da pesquisa, que ser\u00e1 realizada com 17 mil pessoas. Nesse est\u00e1gio, o instituto vai testar o imunizante em pessoas de 2 a 59 anos. O instituto aguarda a libera\u00e7\u00e3o da Anvisa para o in\u00edcio dessa fase. A estimativa de Precioso \u00e9 de que isso ocorra em agosto. Os resultados da fase 3 e a solicita\u00e7\u00e3o de registro na Anvisa ficar\u00e3o para 2016, se os resultados de efic\u00e1cia forem o esperado.<\/p>\n
As informa\u00e7\u00f5es s\u00e3o do jornal “O Estado de S. Paulo”.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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