{"id":2405,"date":"2015-01-16T13:11:20","date_gmt":"2015-01-16T13:11:20","guid":{"rendered":"http:\/\/gerolimich.adv.br\/adv\/?p=2405"},"modified":"2015-01-16T13:11:20","modified_gmt":"2015-01-16T13:11:20","slug":"liberacao-do-canabidiol-deve-ser-vista-com-cautela-segundo-especialista","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/gerolimich.adv.br\/adv\/?p=2405","title":{"rendered":"Libera\u00e7\u00e3o do canabidiol deve ser vista com cautela, segundo especialista"},"content":{"rendered":"

Apesar da retirada do canabidiol (ou CBD) da lista de subst\u00e2ncias proibidas pela Anvisa (Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria), aprovada por unanimidade na manh\u00e3 desta quarta-feira (14)<\/a><\/strong> durante reuni\u00e3o da Diretoria Colegiada, a tem\u00e1tica ainda causa opini\u00f5es controversas entre profissionais e entidades ligadas \u00e0 causa.<\/p>\n

Fonte | UOL<\/p>\n

Para a neurologista e presidente da LBE (Liga Brasileira de Epilepsia), Ad\u00e9lia Henriques Souza, a decis\u00e3o n\u00e3o “muda muita coisa”. Segundo ela, a mudan\u00e7a dar\u00e1 “mais conforto” ao profissional de sa\u00fade para que receite a subst\u00e2ncia, pois o canadibiol n\u00e3o \u00e9 mais proibido. “O \u00fanico problema \u00e9 que ele n\u00e3o \u00e9 oferecido em nenhum lugar do mundo como medicamento. Fizeram um macerado de maconha que \u00e9 usado de forma indiscriminada, que entrou de maneira enviesada no consumo, sem ser rem\u00e9dio, sem se saber ao certo sua concentra\u00e7\u00e3o. Para ter uma ideia, as pessoas administram a dosagem por cent\u00edmetro”, explica.<\/p>\n

O uso do canabidiol foi liberado apenas para o tratamento de crian\u00e7as e adolescentes com casos graves de epilepsia, que n\u00e3o respondam ao tratamento convencional. Em outras palavras, a subst\u00e2ncia continua sendo usada como alternativa terap\u00eautica e n\u00e3o como rem\u00e9dio de primeira escolha.<\/p>\n

Ad\u00e9lia acredita que as mudan\u00e7as come\u00e7ar\u00e3o a acontecer quando sa\u00edrem os resultados de pesquisas que est\u00e3o sendo realizadas sobre o CBD. “O pr\u00f3ximo passo \u00e9 conseguir um percentual puro do canabidiol com uma apresenta\u00e7\u00e3o favor\u00e1vel para que ele vire medicamento. \u00c9 preciso saber especificamente que tipo de s\u00edndrome epil\u00e9tica se beneficia do uso canabidiol porque a\u00ed os m\u00e9dicos n\u00e3o perderiam tempo com outros rem\u00e9dios. “, diz.<\/p>\n

At\u00e9 dezembro de 2014, 297 pedidos de importa\u00e7\u00e3o do CBD haviam sido feitos \u00e0 Anvisa, sendo 238 autorizados. Os que n\u00e3o receberam resposta favor\u00e1vel dizem respeito a casos que ainda est\u00e3o na fase de “exig\u00eancia” — quando h\u00e1 alguma pend\u00eancia de documenta\u00e7\u00e3o impedindo a aprova\u00e7\u00e3o –, ou nos casos em que o paciente morreu. Segundo Ad\u00e9lia, nem todos os pacientes que recebem doses de canabidiol possuem melhoras em seu quadro. “Tenho pacientes que, inclusive, pioraram. Alguns melhoraram e outros tiveram uma diminui\u00e7\u00e3o nas crises convulsivas”, afirma.<\/p>\n

Jos\u00e9 Alexandre Crippa, professor da Faculdade de Medicina da USP Ribeir\u00e3o Preto, professor honor\u00e1rio do Instituto de Psiquiatria de Londres e associado pleno da ABP (Associa\u00e7\u00e3o Brasileira de Psiquiatria), acredita que a decis\u00e3o foi um marco e que trar\u00e1 muitos benef\u00edcios para o tratamento de pacientes e para pesquisa.<\/p>\n

“O efeito para a pesquisa \u00e9 direto e imediato. Os pesquisadores n\u00e3o trabalhar\u00e3o mais com uma subst\u00e2ncia ilegal, o que reduzir\u00e1 a burocracia tanto da importa\u00e7\u00e3o quanto do manuseio. Caso o pesquisador queira sintetizar o canabidiol no laborat\u00f3rio, ele far\u00e1 isso sabendo que n\u00e3o estar\u00e1 produzindo uma subst\u00e2ncia ilegal”, diz.<\/p>\n

Crippa afirma que o Brasil \u00e9 l\u00edder em pesquisas relacionadas ao canabidiol nas \u00e1reas de psiquiatria e neurologia. “No mundo, somos um dos pa\u00edses que mais produz conhecimento sobre esse tema. Por isso, a decis\u00e3o [da Anvisa] vai facilitar a intera\u00e7\u00e3o entre os pesquisadores da academia e a ind\u00fastria farmac\u00eautica nacional que, com o apoio do Minist\u00e9rio da Sa\u00fade, poder\u00e3o desenvolver sim um medicamento a base de canabidiol. Nada nos impede, j\u00e1 que essa subst\u00e2ncia n\u00e3o possui patente e j\u00e1 temos a capacidade de fazer os ensaios cl\u00ednicos necess\u00e1rios”, afirma.<\/p>\n

Para o presidente da Ama-me (Associa\u00e7\u00e3o Brasileira de Pacientes de Cannabis Medicinal), J\u00falio Am\u00e9rico, a decis\u00e3o da Anvisa abre caminhos. “J\u00e1 foi sinalizado que daqui a 40 dias a Anvisa far\u00e1 uma nova resolu\u00e7\u00e3o que facilitar\u00e1 o processo de importa\u00e7\u00e3o<\/a><\/strong>. A flexibiliza\u00e7\u00e3o do processo \u00e9 apenas o primeiro passo”, afirma. Al\u00e9m disso, a reclassifica\u00e7\u00e3o de F2 para C1 indica que os canabinoides (subst\u00e2ncias encontradas na maconha) “n\u00e3o s\u00e3o ruins” e ajuda “a tirar a vis\u00e3o de que n\u00e3o servem”.<\/p>\n

“Temos a possibilidade de abrir caminhos para novas discuss\u00f5es”, diz Crippa. “N\u00e3o apenas os casos de epilepsia grave v\u00e3o fazer uso da subst\u00e2ncia, mas tamb\u00e9m pacientes com outras doen\u00e7as. E novas discuss\u00f5es v\u00e3o se abrir, como a regulamenta\u00e7\u00e3o do uso medicinal da maconha no Brasil, ou seja, o est\u00edmulo \u00e0 produ\u00e7\u00e3o nacional, desonerando o SUS das importa\u00e7\u00f5es, e a constru\u00e7\u00e3o de uma rede de distribui\u00e7\u00e3o para entidades registradas”.<\/p>\n

Justi\u00e7a<\/h3>\n

Os magistrados avaliaram como positiva a reclassifica\u00e7\u00e3o do canabidiol para a lista das subst\u00e2ncias de controle especial no Brasil. Em nota, o presidente da AMB (Associa\u00e7\u00e3o dos Magistrados Brasileiros), desembargador Jo\u00e3o Ricardo Costa, afirmou que o Judici\u00e1rio teve um importante papel no processo e que a decis\u00e3o da Anvisa era necess\u00e1ria para garantir e dar continuidade ao avan\u00e7o do tema.<\/p>\n

De acordo com a AMB, a decis\u00e3o da Anvisa representa o reconhecimento ao pedido de in\u00fameras fam\u00edlias que buscaram na Justi\u00e7a o direito ao tratamento.<\/p>\n

HempsMeds<\/h3>\n

Os controladores no Brasil da empresa norte-americana HempsMeds, a primeira a produzir o \u00f3leo de canabidiol, divulgaram nota afirmando verem como um avan\u00e7o a decis\u00e3o da Anvisa. O documento afirmou que aempresa tem trabalhado no Brasil junto \u00e0 Anvisa e demais \u00f3rg\u00e3os do governo para simplificar o processo de importa\u00e7\u00e3o do \u00f3leo de CBD para fins medicinais. “O objetivo \u00e9 conseguir reduzir os prazos para o acesso direto ao medicamento. ‘Entregar o medicamento na casa de cada paciente’ \u00e9 a meta do grupo”, informa.<\/p>\n

A empresa informou ainda que est\u00e1 em permanente contato com especialistas de diferentes atividades para “colaborar e interagir junto \u00e0s institui\u00e7\u00f5es p\u00fablicas brasileiras no sentido de agilizar a conclus\u00e3o dos estudos cl\u00ednicos e demais exig\u00eancias da Anvisa, para registrar o medicamento no Brasil”.<\/p>\n

(Com informa\u00e7\u00f5es da Ag\u00eancia Brasil)<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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